目次
- エグゼクティブサマリー：2030年までの市場展望
- テクノロジープライマー：異種組織移植の解説
- 主要プレーヤーと業界リーダー（2025年）
- 現在の市場規模、成長、地域のホットスポット
- 新興技術：免疫原性および生体適合性に関する革新
- 規制環境：FDA、EMA、および国際的な承認
- 戦略的パートナーシップとM&A動向
- 市場の動向と障害：需要、コスト、倫理的考慮事項
- 市場予測：収益、量、及びアプリケーションセグメンテーション（2025–2030年）
- 将来の展望：次世代の移植ソリューションと長期的影響
- 出典と参考文献
エグゼクティブサマリー：2030年までの市場展望
異種組織移植技術の市場は、2030年までの大幅な進化が予想されており、これは生体材料処理、免疫調整戦略、規制承認の進展によって促進されています。異種組織移植は動物由来（主に豚と牛）であり、自家移植や同種移植の代替として、創傷修復、軟部組織再建、心血管手術など様々な臨床応用においてますます受け入れられています。2025年には、主要なメーカーがデセルラリゼーション方法や交差結合技術における革新を通じて市場の地位を確立し、移植の生体適合性を向上させ、免疫原性リスクを低減しています。
クックメディカル、メドトロニック、エドワーズライフサイエンスなどの業界リーダーは、心血管および軟部組織修復セグメントに焦点を当て、異種移植ポートフォリオを拡大しています。たとえば、豚由来の心臓弁や牛の心膜パッチが広く使用されており、次世代製品は耐久性と石灰化の低減を強調しています。2025年には、これらの企業は、米国FDAや欧州医薬品庁などの機関からの厳しさを増している監視に従い、規制申請と市販後監視をサポートするための研究に投資しています。
最近の数年間では注目すべき製品の発売やパイプラインの発展が見られました。ルメイトバスキュラーは血管移植の提供を拡大し続けており、クライオライフ（現在アーティビオン社の一部）は、高度なデセルラリゼード心臓弁移植を導入しています。インテグラライフサイエンスおよびAcell（インテグラの子会社）は、特に慢性創傷ややけどの再生治癒を支援する異種皮膚マトリックスを提供しており、さらに革新を進めています。
今後数年間、異種組織移植分野は、加齢に伴う手術件数の増加、適切な人間のドナー組織の不足、動物由来の移植に対する信頼の増大から恩恵を受けると予想されています。安全性、長期的効果、コスト管理の向上が求められているという課題もあります。しかし、遺伝子工学の進展による供給動物や高度な組織処理技術の研究は、異種移植の用途の拡大と多様化が続くことを示唆しています。
2030年までには、患者の結果が改善され、堅固な臨床データによって支持されたより広範な臨床採用が期待され、特に整形外科、心血管、および創傷ケアにおいて重要です。デバイスメーカーとバイオテクノロジー企業との間の戦略的なコラボレーション、および規制科学の進展が異種組織移植技術の進展をさらに方向付けることでしょう。
テクノロジープライマー：異種組織移植の解説
異種組織移植とは、ある種から別の種への生きた細胞、組織、または臓器の移植を指し、最も一般的には動物から人間への移植です。最近数年間、この技術は急速に進化しており、これは人間のドナー組織や臓器の世界的な不足を解決する必要から発展しています。2025年時点で、異種組織移植は実験段階から広範な臨床応用への移行段階にあり、遺伝子工学、免疫調整、バイオ製造の進展によって支援されています。
異種組織移植の基本的な原則は、主に人間と生理的な類似性があり、確立された繁殖プロトコルを持つ豚から心臓弁、皮膚、または全臓器などの組織を調達することに依存しています。ユナイテッドセラピューティクスやゼノセラなどの企業が先駆者として、ヒトの受容体における超急性拒絶に関与する主要な抗原を欠く遺伝子改変豚を開発しています。2022年および2023年には、遺伝子改変された豚の心臓を人間に移植するという画期的事例が、概念証明を示し、さらなる臨床試験のための重要な勢いを生んでいます。
2025年における重要な技術進展は、「人間化」を目的としたCRISPR遺伝子編集の精緻化です。免疫原性糖鎖（例えば、α-gal）に責任のある遺伝子をノックアウトし、人間の補体調節タンパク質を導入することにより、移植がより生体適合性を持ち、免疫拒絶反応を引き起こす可能性が低くなったのです。Revivicorは、ユナイテッドセラピューティクスの子会社であり、複数の遺伝子編集された豚の系統を開発し、その組織は心臓弁、角膜移植、やけど患者の皮膚パッチなどの応用が評価されています。
臓器移植を超えて、すべての動物細胞が除去され、構造的な足場のみが残る脱細胞化された異種マトリックスは、再建手術、歯科应用、創傷治療においてますます使用されています。ライフセル（アラガンの関連会社）やアースレックスのような企業は、豚や牛由来の細胞なし皮膚マトリックスや軟部組織移植を商業的に提供しています。これらの製品は、免疫原性が低く、一貫した供給が得られることから利益を得ています。
今後数年間、より複雑な異種組織や臓器に対する臨床試験および規制承認の進展が期待されています。北米、欧州、アジアの規制機関は、感染症スクリーニングと長期的モニタリングに強い焦点を当てて、安全プロトコルを確立するために協力しています。遺伝子工学、免疫抑制戦略、改善された動物飼育の収束は、2020年代後半には異種組織移植を主流の組織および臓器不足の解決策にする準備が整っていると予想されています。
主要プレーヤーと業界リーダー（2025年）
2025年時点で、異種組織移植分野は、バイオテクノロジー、組織工学、免疫調整の収束により急速に進化しています。業界は、確立された生体材料メーカー、再生医療の先駆者、新興バイオテクノロジー企業から構成されており、異種間移植に対する免疫的障壁を克服することに焦点を当てています。
この分野における重要なプレーヤーはエドワーズライフサイエンスであり、主に豚や牛の組織を使用して異種心臓弁のポートフォリオを拡大しています。彼らの独自の組織処理および抗石灰化技術は業界の基準を設定しており、2025年には耐久性と生体適合性を向上させた次世代弁プラットフォームを展開しています。
さらに注目すべきリーダーはメドトロニックであり、豚由来の心臓弁や血管移植の製品群は心臓手術のスタンダードとなっています。同社は、デセルラリゼーションプロセスを改善し、受取者の免疫反応を更に低下させ、長期的な移植の生存率を向上させるためのR&Dプロジェクトに投資しています。
軟部組織および創傷ケアの面では、ACell（インテグラライフサイエンスの子会社）が、豚由来の異種細胞外マトリックス（ECM）足場を手術再建および慢性創傷治癒のために前進させています。2025年には、同社は次世代ECM製品の臨床試験を実施する予定で、治癒を早め、瘢痕形成を最小限に抑えることを目指しています。
オルガノジェネシスは、異種由来の創傷マトリックスおよび軟部組織修復ソリューションを提供する著名な参加者の一つです。彼らの製品ラインは、全国の病院や外来診療所で広く採用されており、安全性や免疫原性に関する業界の焦点を反映して、強化された滅菌および抗原除去プロトコルで更新されています。
新興バイオテクノロジー企業は、遺伝子改変された異種移植の最前線を押し進めています。ユニバーサルセル（アステリアスバイオセラピューティクスの子会社）は、異種抗原性が低減された遺伝子編集された豚組織を開発しており、より広範な臨床応用と長寿命の移植を目指しています。2025年末には初期段階の臨床コラボレーションが開始される見込みです。
業界の展望に関しては、デバイスメーカー、バイオテクノロジースタートアップ、規制機関間の協力的な取り組みが臨床転換を加速させると期待されています。今後数年間は、移植の生体適合性を高め、生産規模を拡大し、規制コンプライアンスを確保することが焦点となるでしょう。これらの要因は広範な臨床採用にとって重要です。
現在の市場規模、成長、地域のホットスポット
異種組織移植技術の世界市場は、2025年時点で顕著な成長を遂げており、これは組織工学の進展、移植可能な組織の需要増加、同種ドナーの不足によって促進されています。異種移植は主に豚や牛由来であり、心臓弁置換、骨移植、創傷管理などの応用でますます使用されています。この市場は、免疫原性や病原体伝播を減少させる改善されたデセルラリゼーションおよび滅菌技術によって、これらの製品の受け入れが増えている特徴があります。
メドトロニック、エドワーズライフサイエンス、およびリバノバのような業界リーダーは、特に生体弁において異種移植ベースの製品ポートフォリオを拡大し続けています。たとえば、メドトロニックの豚および牛組織心臓弁は、北米や欧州で広く採用されており、規制承認や償還制度がその使用を支えています。一方、スミス・アンド・ネフューやジマービオメトは、異種骨および軟部組織移植の分野で進展を遂げ、整形外科や歯科の市場をターゲットにしています。
2025年には、アナリストがグローバルな異種移植市場を数十億ドルと見積もっており、今後数年間で6-8％の年平均成長率（CAGR）が見込まれています。これは、手順の増加や技術革新の高まりを反映しています。北米は、医療支出の多さ、進んだ外科インフラ、次世代の移植の強力な採用により、最大の地域ホットスポットとなっています。欧州も、好ましい償還制度と医療機器の成熟した規制環境により、ほどなく続いています。アジア太平洋地域は、健康投資の増加、患者人口の拡大、中国やインドのような国々での迅速な規制承認の影響で重要な成長地域として浮上しています。
- 北米：業界の巨人や主要な臨床研究センターが集まっているこの地域は、心臓および整形外科異種移植への継続的な投資によって市場を支配しています（メドトロニック、エドワーズライフサイエンス）。
- 欧州：確立されたメーカーの強い存在と支援的な償還制度が安定した成長を促進しています（リバノバ）。
- アジア太平洋：大きな未解決の臨床ニーズと輸入及び地域生産の異種移植製品の増加により急速に拡大しています。
今後、市場は遺伝子改変された供給動物や高度な移植処理における継続的なR&Dから恩恵を受けると期待されています。多くの企業が、拒絶反応と病気のリスクをさらに最小限に抑える次世代製品への投資を行っています。
新興技術：免疫原性および生体適合性に関する革新
異種組織移植、すなわち生きた組織を一つの種から別の種に移植することは、これまで免疫拒絶や生体適合性の懸念に直面していました。2025年では、免疫原性の問題に取り組み、人間の組織との統合を強化する研究および商業的取り組みが急増しています。一つの主要なアプローチは、CRISPRなどの遺伝子編集技術を用いて、ヒトの免疫系にターゲットされる動物ドナー組織（主に豚由来）の抗原を除去または修正することです。Revivicorのような企業は、超急性拒絶を減少させるために重要な異種抗原（特にα-galエピトープ）を欠く遺伝子改変された豚を開発し、前臨床および初期臨床環境向けの組織や臓器を供給しています。
最近のマイルストーンには、遺伝子改変された豚の心臓を人間の患者に移植するという最初の成功が含まれ、これはこの分野の重要な概念を証明するものです。2025年には、米国臓器提供ネットワーク（UNOS）などの組織が、受取者の長期的な移植生存と免疫応答をモニタリングする臨床試験を行う予定であり、初期データは急性拒絶反応のイベントが有意に減少していることを示しています。臓器の異種移植と平行して、軟部組織修復のための細胞なし異種足場においても進展が見られています。ACell（インテグラライフサイエンスの子会社）やアースレックスは、豚や牛由来の細胞外マトリックス（ECM）ベースの製品を製造し、厳格なデセルラリゼーションを通じて、免疫原性を最小限に抑えつつ生物活性を維持しています。
2025年の重要なトレンドは、高度な免疫調整戦略—局所的な薬物送達システムや表面改変を用いて免疫活性化を軽減すること—の統合です。バイオテクノロジー企業は、現場で免疫抑制薬を放出する異種移植のコーティングとカプセル化技術を開発しており、全身的な免疫抑制の必要性を減少させることを目指しています。さらに、デバイスメーカーと組織供給業者との間のパートナーシップが、異種マトリックスと自家または同種細胞成分を組み合わせた多モーダル移植を進めており、オフ・ザ・シェルフの利便性と個別化医療の間のギャップを埋めています。
今後、規制フレームワークがこれらの技術革新に対応して適応しています。北米、欧州、アジア太平洋の各機関は、異種移植に関するガイドラインを更新し、安全性、追跡可能性、標準化された処理に焦点を当てています。アメリカ組織供給協会が調整するような、学術センター、バイオテクノロジーイノベーター、および組織バンク間の継続的な協力が次世代異種移植の検証と採用を加速することが期待されています。今後数年間で臨床データが成熟するにつれて、異種技術が人間由来の移植不足を解決し、再建および移植医療の結果を改善することへの期待が高まっています。
規制環境：FDA、EMA、および国際的な承認
異種組織移植技術の規制環境は、2025年に重要な進化を遂げており、新しい生体材料の登場、安全性に対する厳格な監視、国際的な調和努力によって推進されています。米国では、食品医薬品局（FDA）が、動物由来の材料が人間への移植を目的とする場合に、バイオロジクス評価研究センター（CBER）の下で異種移植を規制しています。主要な規制の接点は、動物ドナーに対する厳格な検査、追跡可能性、免疫原性および病原体伝播リスク評価を強調した市販前承認プロセスを含みます。近年、FDAは、豚由来の心臓弁やデセルラリゼーションされた皮膚マトリックスを用いた臨床試験のための調査デバイスの免除（IDE）要件についての明確化を提供しており、これらの技術に対する関心の高まりを反映しています。
欧州連合内では、異種組織製品は、操作の程度や使用目的に応じて医療機器規則（MDR）または高度療法医薬品（ATMP）フレームワークに該当します。欧州医薬品庁（EMA）は、特に牛肉および豚肉由来の移植に対して、デセルラリゼーション基準やウイルス安全性に関するガイダンスを更新しています。MDRの下での機器承認のための通知機関システムは完全に運用されており、製造業者は厳格な臨床および市販後監視要件への適合を示す必要があります。エドワーズライフサイエンスやメドトロニックのような企業は、豚および牛心臓弁製品のFDAおよびEMAパスウェイを成功裏に通過しており、これにより規制承認プロセスの基準が設定されています。
国際的には、日本の医療用医薬品および医療機器に関する規制当局（PMDA）や中国の国家医療製品管理局（NMPA）などのアジア太平洋地域の規制機関は、異種移植材料に対してFDAやEMAの基準により密接に整合しています。これは特に、ウイルス不活性化および免疫安全性に関する国際基準が採用されつつあるデセルラリゼーションされた足場や交差結合コラーゲンマトリックスの文脈で明確に示されています。ルメイトバスキュラーやゲティンゲのような企業は、異種移植ポートフォリオを拡大するために多国間の承認を積極적으로追求しています。
今後数年間は、異種組織移植規制の国際的な調和が進むと予想されており、遺伝子編集された動物の供給源、デセルラリゼーションプロトコル、受容者の長期的モニタリングに関するより明確なガイダンスが提供されるでしょう。規制フレームワークの収束により、次世代の異種移植の迅速かつ安全な採用が促進されると共に、安全性と有効性に対する強固な監視が維持されることが期待されています。
戦略的パートナーシップとM&A動向
戦略的パートナーシップや合併・買収（M&A）が、2030年に向けた異種組織移植技術の未来を形作る重要な役割を果たしています。自家移植や同種移植の安全かつコスト効果の高い代替手段が必要とされる中、バイオテクノロジー企業、医療機器会社、組織バンク間のコラボレーションが増えています。これらの提携は、イノベーションを加速し、複雑な規制の風景を乗り越え、次世代移植製品へのアクセスを拡大することを目指しています。
2025年の注目すべきトレンドは、特定の買収を通じた専門知識の統合です。大手メドテク企業は、独自のデセルラリゼーションプロセス、免疫調整技術、先進的な滅菌方法を獲得するために特化した企業を買収しています。これは、歴史的に異種移植ソリューションを統合することによって軟部組織修復ポートフォリオを拡大してきたとスミス・アンド・ネフューのような企業によって例証されています。スミス・アンド・ネフューは、バイオロジクスパイプラインの拡大に投資し続けながら、豚や牛由来の新しい移植材料とも既存のラインを補完するべく求めています。
戦略的パートナーシップは、組織工学の革新者と確立された組織バンクとの間でも進展しており、異種組織の調達と処理を効率化しています。たとえば、再生医療のグローバルリーダーであるライフネットヘルスが、バイオテクノロジー企業と共同で次世代のデセルラリゼーションマトリックスを共同開発するための協力契約を結んでいます。これらのコラボレーションは、免疫原性リスクを最小限に抑えつつ生体適合性を向上させることを目指しています。
並行して、規制の調和と市場アクセスのニーズに応えるための国際的な共同事業も進行中です。コラーゲンソリューションズなどの企業は、国際的なパートナーと協力して、US FDA、EMA、その他の主要規制当局の多様な基準に適合する製品を共同開発し、承認プロセスの迅速化と世界的な利用可能性の拡大を目指しています。
今後、M&Aおよびパートナーシップの展望は堅調であり、既存のプレイヤーは技術のギャップを埋め、スタートアップは臨床検証および商業化のためにスケールを必要としています。異種組織分野への大手医療コングロマリットの進出はさらなる統合を促進し、研究機関や病院とのパートナーシップは、臨床試験や市販後監視を支援するために強化されると予想されます。臨床証拠や規制の支援が増える中で、これらの協力的取り組みは、今後数年間で全世界的な異種組織移植技術の採用を加速することになるでしょう。
市場の動向と障害：需要、コスト、倫理的考慮事項
異種組織移植技術—動物由来の組織を人間の医療用途に活用することは、2025年には人間ドナー組織および臓器の持続的な不足により新たな注目を集めています。主要な市場の原動力には、慢性疾患、外傷、加齢に伴う組織の劣化の発生率の増加が含まれ、これが移植材料の需要を高めています。歯科や整形外科のような高度な外科手術の全球的な拡大もこの傾向を加速させています。たとえば、デセルラリゼーションされた豚や牛の組織は、心臓弁置換および軟部組織修復に広く使用されており、これらの製品はエドワーズライフサイエンスやメドトロニックの製品ポートフォリオにおいて重要です。
堅調な需要にもかかわらず、この分野はコスト、スケール性、規制の厳格さに関連する障害に直面しています。異種移植の製造プロセスは、免疫原性および病気伝播リスクを低減するための厳密なデセルラリゼーションと滅菌プロトコルを必要とし、これが生産コストを押し上げています。企業は、ヘルスケア予算の制約の中で手頃なソリューションを提供する必要があるため、コストとニーズのバランスを保たなくてはならず、また、米国やEUなどの規制機関は、批准前に安全性と有効性の包括的な臨床証拠を求めて監視を強化しています。これらの要件が市場投入までの時間を長引かせ、製造業者の運営コストを増加させる恐れがあります。
倫理的考慮事項は市場の成長に対する重要な制約のままであります。動物福祉に対する公衆の懸念、ヒトに対する動物由来材料の使用、潜在的な人獣感染症の伝播が、より大きな透明性と代替供給源の要求を促しています。一部の宗教や文化の集団は異種製品に反対するかもしれず、特定の人々の採用を制限する可能性があります。ルメイトバスキュラーやバクスターインターナショナルのような企業は、厳密なスクリーニングと追跡可能な組織調達プロトコルの開発、さらには安全性と倫理的課題に対処するための公教育イニシアチブに投資することによって応えています。
今後、デセルラリゼーション技術の革新や供給動物の遺伝子改変が免疫原性や病気のリスクを緩和すると期待され、それがコストや倫理的な懸念を軽減する可能性があります。医療機器メーカー、組織バンク、バイオテクノロジー企業との戦略的パートナーシップは、供給チェーンの弾力性と製品の質の向上をもたらすでしょう。全体として、異種組織移植技術に対する需要は、今後数年間も強く続くと予測されていますが、市場の成長にはバイオセーフティの進展、コスト管理、ステークホルダーとの関与が引き続き必要です。
市場予測：収益、量、及びアプリケーションセグメンテーション（2025–2030年）
異種組織移植技術分野は、2025年から2030年にかけて大幅な拡大が予想されており、その主な要因は組織工学の進展、世界的な加齢人口、再生医療ソリューションに対する需要の増加です。市場収益は良好な成長を示すと予測されており、病院と外科センターは整形外科、歯科、心血管、および創傷管理において異種移植を採用します。主要な業界プレーヤーは、スケール製造、規制への準拠、需要の高まりと厳格な品質基準を満たすためのイノベーションに投資しています。
収益の面では、2030年までに全球異種組織移植市場は数十億米ドルを超えると予想され、年平均成長率（CAGR）は高い一桁台に達すると見込まれています。この予測は、豚や牛由来の移植の採用が継続することに裏打ちされており、メドトロニック、ジマービオメト、およびエドワーズライフサイエンスが、商業化と製品開発を進めるための主要企業として名を連ねています。これらの製造者が異種移植製品ポートフォリオを拡大し、臨床ニーズの拡大に対処しています。
量的には、異種移植手術の数は着実に増加することが予想されます。これは、人口動態や生物的に適合した材料の増加傾向を反映しています。整形外科の用途—骨空隙フィラーや軟部組織修復—は今後も量を支配し、心血管組織移植（特に心臓弁およびパッチ）や歯科膜も強い需要を示すでしょう。ガイストリッヒ製薬やCollagen Matrixは、臨床および実験室の要件を満たすために生産を拡大する努力を続けています。
アプリケーションによるセグメント化では、整形外科および歯科の適応が異種移植の使用の大半を占めていますが、心血管および創傷治癒の適応も急速に成長しています。特に歯科セグメントは、歯周炎の有病率の増加や歯科インプラントの普及に伴い拡大すると予測されており、ボティスバイオマテリアルやデンツプライシロナが異種骨移植や膜に焦点を当てています。
2025年から2030年にかけての展望は、異種免疫互換性の跨種間研究、滅菌およびデセルラリゼーション技術の改善、進化する規制フレームワークによって規定されます。デバイスメーカーと学術機関の間の協力が次世代の異種移植の導入を加速させることが期待され、臨床データが拡張された適応と患者の結果を支持する方向に進展するでしょう。異種移植医療機器がより多くの地域で承認され、償還の道筋が明確になっていくにつれて、この分野は持続的な成長と技術の進展に恵まれるでしょう。
将来の展望：次世代の移植ソリューションと長期的影響
異種組織移植技術—主に豚や牛から採取された組織を人間患者に移植するために処理される技術—は、2025年およびその直後に重要な進展が期待されています。この分野は、移植の免疫適合性を改善することと、様々な臨床ニーズに応える次世代のオフ・ザ・シェルフ組織製品の製造において急速に発展しています。
2025年における主要な焦点は、移植の拒絶反応と免疫原性を低下させることです。ゲノム編集ツール、特にCRISPR/Cas9は、鍵となる豚抗原を除去し、人間の補体調節タンパク質を追加することで、ドナー動物の組織を「人間化」するために使用されています。多くのバイオテクノロジー企業がこの革新の最前線にあり、安全性と耐久性の高い異種移植製品を臨床実践に持ち込むことを目指しています。たとえば、ユニバーサルバイオサイエンスやジェンザイムは、心臓ケアや創傷ケアの適応をターゲットとした遺伝子改変豚心臓弁や皮膚マトリックスの前臨床および初期臨床試験を進行中です。
遺伝子工学の進展と平行して、高度なデセルラリゼーションおよび滅菌プロトコルが異種組織の生体適合性を向上させています。エドワーズライフサイエンスやクックメディカルのような企業は、動物細胞をより完全に除去するための独自プロセスを改善しており、免疫応答を最小限に抑えられる純粋な細胞外マトリックスが残ります。2025年には、次世代の豚由来小腸粘膜層や牛由来心膜パッチなどの新しい製品ラインの導入が実現する見込みで、特に軟部組織や心血管再建における異種移植の臨床応用が広がることが期待されています。
米国、EU、アジア太平洋の規制機関も、これらの新しい移植ソリューションに対応するための標準やガイダンスを更新すべく動いており、安全性を損なうことなく承認の道筋を効率化することを目指しています。デバイスメーカーと移植研究所の間の横の連携により、次世代製品の臨床への移行が加速することが期待されます。
今後、これらの進展の長期的影響は変革的になる可能性があります。今後数年間において、異種組織移植技術は、同種および合成オプションの持続的不足に対処し、コストを下げ、世界的に患者アクセスを改善することが期待されます。遺伝子改変や材料工学における継続的な革新によって、動物由来の病気伝播や慢性の拒絶反応のリスクがさらに軽減され、真のオフ・ザ・シェルフのユニバーサル移植ソリューションに近づくことになるでしょう。業界リーダーであるエドワーズライフサイエンスやジェンザイムは、臨床の証拠と規制の信頼が高まる中、2030年に向けた堅実な成長と適応の拡大を予測しています。
出典と参考文献
- クックメディカル
- メドトロニック
- エドワーズライフサイエンス
- ルメイトバスキュラー
- クライオライフ
- インテグラライフサイエンス
- ユナイテッドセラピューティクス
- ゼノセラ
- Revivicor
- アースレックス
- ユニバーサルセル
- アステリアスバイオセラピューティクス
- リバノバ
- スミス・アンド・ネフュー
- ジマービオメト
- 米国臓器提供ネットワーク（UNOS）
- アメリカ組織供給協会
- ゲティンゲ
- ライフネットヘルス
- バクスターインターナショナル
- ガイストリッヒ製薬
- ボティスバイオマテリアル
- デンツプライシロナ
